Linfoma con metástasis general revertido con la Terapia Gerson

CON LA AUTORIZACIONN DE NANCY BRONZI, PUBLICAMOS SU TESTIMONIO DIRIGIDO A AQUELLAS PERSONAS QUE BUSCAN UNA ALTERNATIVA.

"Nueve años después de haber sido diagnosticada con linfoma generalizado, Nancy Bronzi se encuentra en perfecta salud aplicando religiosamente el protocolo de la Terapia Gerson.

A principios del año 2003, Nancy notó por primera vez un nódulo en su cuello debajo de la oreja y después de unos días el nódulo desapareció.

El siguiente año el tumor creció nuevamente pero esta vez su tamaño fue más grande. Le hicieron un numero de estudios entre ellos un PET luego una segunda biopsia confirmó que tenía linfoma en estadio IV con metástasis detrás del corazón cerca de su columna vertebral, el abdomen y en sus dos riñones. Inmediatamente fue referenciada a un oncólogo en el Hospital General del Este en Toronto, Canadá.

A Nancy le fue ofrecida quimioterapia como método de tratamiento principal lo cual reusó. Inmediatamente Nancy y su hija iniciaron una intensa investigación en la red en busca de un método alternativo diferente a la quimioterapia tradicional. Fue así como Nancy encontró la Terapia Gerson.

Contactó al Instituto Gerson y viajó a la clínica Gerson en Tijuana Méjico. Mientras tanto el tumor crecía lo cual le causaba dificultad al tragar y digerir alimentos.

Fue allí en la clínica Gerson donde conoció amigos como Peter Smith de Australia y Rudy Villamizar de Colombia. Luego de haber iniciado la terapia intensiva y después de 3 semanas de tratamiento, el tumor primario que llego a tener el tamaño de una toronja, había completamente desaparecido. El resto de los tumores causados por la metástasis tomaron más de año y medio para desaparecer.

Nancy ha continuado aplicando la terapia modificada en casa y hasta el día de hoy, Marzo de 2014, se encuentra en perfecto estado de salud. Como muestra de agradecimiento al Dr. Gerson, Nancy como muchas otras personas que en algún momento fueron pacientes de cáncer y lograron vencer esta terrible condición con la Terapia Gerson, ofrecen su guía a personas que hoy sufren de esa condición.

Esta guía meramente informativa es con un propósito educativo para que él o la paciente tengan la sabiduría para tomar una decisión inteligente frente a los diferentes métodos ortodoxos y alternativos que hoy existen en el mercado. Con la autorización de Nancy, aquellas personas interesadas en contactarla pueden llamar al teléfono en Toronto, Canadá: 1(416) 225-0747"

Antidepresivo Paxil, comúnmente prescrito para pacientes deprimidos de cáncer, aumenta el riesgo de cáncer de mama

El diario Los Angeles Times informa que:

"Una prueba de 446 medicamentos de amplia circulación, destacó el antidepresivo popular paroxetina (más conocido por su nombre comercial Paxil) como tener un débil efecto estrogénico que podría promover el desarrollo y el crecimiento de los tumores de mama en las mujeres."

http://www.latimes.com/science/sciencenow/la-sci-sn-antidepressant-paxil-breast-cancer-20140218,0,3273056.story#axzz2uN68bZH0

TERAPIA NOVEDOSA REVIERTE DEFICETS COGNITIVOS DEL ALZHEIMER



En 1907 , el Dr. Alois Alzheimer realizó la autopsia del cerebro de una persona fallecida y tomó nota de las características estructurales de la enfermedad que ahora lleva su nombre. Hasta ahora no hay una manera efectiva de revertir esta condición.



Por primera vez en la historia médica los afectados por la enfermedad de Alzheimer pueden disfrutar de una reversión inmediata de los déficits cognitivos mientras que podrían desacelerar la destrucción de sus neuronas causada por una citoquina llamada TNF- alfa (factor de necrosis tumoral - alfa ) inducida por reacciones inflamatorias.



Veinte millones de estadounidenses vivos hoy en día están destinados a contraer la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad que nos priva de la memoria, la inteligencia y finalmente, nuestras capacidades cognitivas más rudimentarias.



Víctimas de Alzheimer recién diagnosticados se les dice que van a sufrir un descenso implacable en su función neurológica hasta la muerte. Los síntomas iniciales son lapsos de memoria a corto plazo que empeoran hasta el punto que los pacientes no reconocen a sus familiares mas cercanos. A medida que la demencia progresa, los actos emocionales hostiles a menudo se manifiestan , mientras que el paciente pierde la capacidad de cuidar de si mismo - incluso hasta el punto de ir al baño.

Los pocos fármacos aprobados para el tratamiento de los síntomas del Alzheimer producen solamente efectos moderados a corto plazo. Algunos pacientes no pueden tolerarlos en absoluto.

Hasta ahora el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer significó que uno estaba destinado lentamente privarse de toda función cognitiva - una condición que encabeza la lista y los temores de la enfermedad en personas con edad avanzada. Los científicos han relacionado los eventos crónicos inflamatorios en el cerebro con el inicio y la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Un factor inflamatorio causal en la degeneración neuronal de la enfermedad de Alzheimer es una citoquina denominada factor de necrosis tumoral - alfa (TNF - alfa).

Hay varios nutrientes que disminuyen los niveles de TNF - alfa en el cuerpo. La ingestión de estos nutrientes se asocia con la reducción de incidentes de la enfermedad de Alzheimer. Para los que ya están afectados con demencia de Alzheimer, sin embargo, más que reducir el nivel de TNF-alfa se necesita atacar y reducir el curso de la enfermedad.

En 1998 un fármaco anti- TNF -alfa llamado Enbrel ® ( etanercept ) fue aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide. Enbrel ® no reduce el TNF - alfa en el cuerpo. En lugar de ello funciona mediante la unión (binding) al TNF-alfa y su capacidad de bloquear y evitar aferrarse a los sitios del receptor de TNF - alfa en las membranas celulares. Al interferir con la acción de TNF - alfa de esta manera se reducen los efectos tóxicos del exceso de TNF - alfa.

En el cerebro el TNF - alfa puede provocar una cascada de eventos celulares que culminan en la muerte neuronal. Elevados niveles de TNF - alfa se han observado en el cerebro, en el líquido cefalorraquídeo y suero en pacientes con la enfermedad de Alzheimer.

De particular interés es la forma en la que el TNF-alfa afecta a las " sinapsis " en nuestro cerebro. Un " sinapsis " es el punto de conexión entre las células nerviosas. Las células del cerebro se interconectan y se comunican entre sí mediante el envío de los neurotransmisores a través de las sinapsis.

El exceso de TNF -alfa en el cerebro puede interrumpir la comunicación sináptica. Una serie de hallazgos sugieren que la desregulación sináptica causada por el exceso de TNF -alfa contribuye a la disfunción cognitiva y de comportamiento en la enfermedad de Alzheimer. Elevado TNF -alfa hace más que interrumpir la comunicación sináptica vital. Un cambio estructural en la enfermedad de Alzheimer es la acumulación de beta-amiloide en las células del cerebro. La acumulación de beta-amiloide aumenta la inflamación y esta inflamación causa aún más la formación de beta-amiloide. Un mecanismo por el que la beta-amiloide induce la inflamación es mediante la activación de un aumento en la producción de TNF-alfa. Por lo tanto, el exceso de TNF-alfa provoca un circulo vicioso en el que se produce la sustancia tóxica beta-amiloide lo que resulta en mayores niveles de pro-inflamatoria TNF -alfa que a su vez causa aún más beta-amiloide y la formación de TNF-alfa. Elevados niveles de TNF-alfa es la causa directa de la disfunción sináptica y contribuye a la destrucción neuronal. El resultado de estos cambios patológicos es el déficit senile que sufren los pacientes con enfermedad de Alzheimer.

El rápido efecto de Enbrel ® para revertir el deterioro cognitivo ayuda a validar el papel de un exceso de TNF - alfa en el proceso de la enfermedad debilitante de Alzheimer.

Una consecuencia común del envejecimiento "normal" es un estado de inflamación crónica sistémica. Este estado inflamatorio puede causar enfermedades tan diversas como la aterosclerosis, el cáncer, la artritis y enfermedades como el Alzheimer.

Personas conscientes de su salud se protegen contra el exceso de citoquinas proinflamatorias como el TNF -alfa complementando con nutrientes como el aceite de pescado, luteolina y curcuma. El mantenimiento de un balance hormonal usando DHEA y testosterona (en los hombres ), el consumo de alimentos cocidos a temperaturas relativamente bajas y mantener un peso saludable también son fundamentales para la supresión de las reacciones inflamatorias.

Aunque las tasas de la enfermedad de Alzheimer proyectan a dispararse con el envejecimiento de la población, un gran número de estudios científicos revelan que este riesgo se puede reducir de manera significativa con el consumo de una dieta saludable y tomar los nutrientes y las hormonas adecuadas.

Cómo Enbrel ® se administra como terapia de las Anti - Alzheimer El uso aprobado de Enbrel ® es aplicandose la inyección bajo la piel una vez por semana para aliviar trastornos inflamatorios crónicos . Enbrel ® inyectado de esta manera, sin embargo, no penetrará suficientemente la barrera sangre - cerebro para producir una rápida mejora cognitiva.

Para hacer llegar Enbrel ® al cerebro los investigadores lo están inyectando en la parte posterior del cuello (en el área del músculo esponjosa entre la sexta y la séptima vértebra cervical) . La cabeza del paciente se baja a un nivel alrededor de su abdomen durante unos cinco minutos para permitir una mejor inyección de Enbrel ® en el cuello y pueda fluir al cerebro ( a través del sistema venoso cefalorraquídeo ).

La dosis que se habría utilizado en los estudios clínicos fue de 25-50 mg de Enbrel ® en 1 cc de agua estéril. Algunos estudios están explorando el uso de Enbrel ® en una mayor cantidad de agua ( 2 cc ) para permitir más solución de Enbrel ® para viajar al cerebro.

Estas inyecciones de Enbrel ® a la parte posterior del cuello ( conocida como inyecciones interespinosos ) debe ser administrada una vez a la semana por un neurólogo competente.

Written by William Faloon

Estrategias nutricionales focalizadas

Intervenciones nutricionales estudiadas en la enfermedad de Alzheimer

Existen hoy dia en el mercado protocolos nutritivos naturales basados en estudios clinicos que aplicados en dosis apropiadas y bajo una supervision medica han demostrado revertir esta condicion cronica degenerativa.

OPINION PERSONAL: El alzheimer es una enfermedad degenerativa adquirida cuya manifestacion y diagnostico ocurre una veintena de años despues de su inicio. Quizas nuestras costumbres y habitos nos llevaron a adquirir o acelerar esta condicion pero no fue algo que aparecio de la noche a la mañana. De tal manera que si logramos identificar las causas que originaron esta condicion es posible que con la ayuda de un profesional de la salud se haga un pare a estos viejos habitos y evitemos el progreso de la enfermedad.

Este solo seria el primer paso. O sea que si logramos identificar las causas y parar aquello que alimenta el progreso de la enfermedade seria un gran adelanto. Pero tenemos que reconocer que ya el daño esta hecho y nos tocaria hacer un esfuerzo extra para lograr el objetivo final que es revertir el daño que le hemos causado al cerebro.

Esta segunda parte consiste en un programa de desintoxicacion, nutricion y suplementacion. Porque la desintoxicacion? Sencillamente porque nuestro cerebro esta toxico, degenerado, reducido y sin energia para recordar, pensar, tomar decisiones y poder orientarnos a nuestro alrededor. Aplicar un metodo de desintoxicacion enfocado en desintoxicar el higado para que este a su vez desintoxique la sangre. Pero tambien necesitamos desintoxicar aquellos tejidos que han estado impregnados de toxinas y metales pesados por muchos años. Esto lo logramos con enemas de cafe para eliminar las toxinas hepaticas y jugos o sumos de vegetales verdes que nos producen un proceso de quelacion y nos ayuda a limpiar el cuerpo a nivel celular.

El proceso de desintoxicacion acompañado de una nutricion al estilo de la terapia gerson o quizas una dieta mediterranea moderada mas un programa de suplementacion seria una manera natural de lograr recuperar la salud no solo del paciente sino de los familiares mas cercanos. Recordemos que esta es una efermedad cronica y por lo tanto entre mas tiempo lleva el paciente con esta condicion el proceso de recuperacion sera mas lento que el de un paciente cuya enfermedad esta en su inicio.

Si lo vemos desde el punto de vista del tiempo que hay que dedicarle al paciente para su recuperacion, en mi opinion estariamos invirtiendo ese tiempo en proporcionarle al paciente una mejor calidad de vida como tambien la extension de sus años y al mismo tiempo llegaria el momento que ya el paciente no necesitaria el cuidado ni la supervision permanente que una vez necesito.

Finalmente, las personas que escucharon el programa radial en vivo del domingo 9 de Febrero a traves de www.holisticman.listen2myradio.com de 2:00 a 5:00pm pudideron tomar notas del protocolo natural que les fue ofrecido durante la programacion. Entre ellos se mencionaron algunos como la curcuma, DHA, DHEA, testosterona, vitaminas C y E, te verde y muchos mas.

TEXTO DEL PROGRAMA RADIAL DEL DOMINGO 15 DE DICIEMBRE 2013

Beneficios de los enemas de café para la salud

Terapias de colon y enemas ayudan a eliminar la placa mucoide tóxica alrededor de las paredes del colon y la eliminación de los parásitos intestinales. También facilitan una mejor movilidad intestinal y la frecuencia de los movimientos intestinales saludables.

Los enemas de café estimulan el hígado para producir mayores cantidades de glutatión. El glutatión es uno de los principales antioxidante del cuerpo y ayuda a proteger el DNA intracelular y la eliminación de toxinas de las células. Los estudios, en ratones de prueba, han encontrado que los granos de café verdes aumentan la producción de glutatión en el hígado en un 600 % y un 700% en el intestino delgado. El enema es la forma más potente para obtener estos efectos poderosos debido a que las enzimas del tracto digestivo no interactúan o interfieren con los nutrientes antes de que estos lleguen al hígado.

Los enemas de café se sabe que ayudan a personas con cálculos biliares, problemas hepáticos, problemas digestivos, falta de energía, enfermedades autoinmunes y cáncer.

Las personas con enfermedades crónicas pueden aplicarce hasta cuatro enemas de café al día bajo la supervisión de un profesional de la salud, mientras que los que quieren vivir un estilo de vida saludable se les anima a hacer esto por lo menos semanalmente para restablecer el colon y filtrar todos los residuos tóxicos.

Asegúrese de utilizar café orgánico y hervir con agua destilada - no el agua del grifo - durante unos 3 minutos ( no cubierto) y deje que se cocine a fuego lento ( tapado) durante 15 minutos y luego dejar enfriar. La proporción adecuada es de 3 cucharadas de café orgánico en 1 cuarto de galón o 1 litro o 32 onzas de agua. Luego se vierte en un equipo de enema. Acuéstese sobre su lado derecho con las rodillas acurrucado e inserte la boquilla de aproximadamente 2 pulgadas dentro del recto y deje que el agua comience a fluir.

Una vez que toda el agua entre trate de mantener el fluido durante 12-15 minutos - más de 15 minutos no es aconsejable. Este será un reto y tendrá algunos impulsos importantes para dejarlo salir más rápido. Obviamente, si usted sufre de una enfermedad grave, lo mejor es encontrar un profesional de la salud con experiencia para ayudar a guiarlo a través del proceso.

sweet wormwood o artemisinina elimina células cancerosa en 16 horas

El profeson Henry Lai comenzó su interés en artemisinina para combatir el cáncer a principios de 1990. Su teoría era que la artemisinina reacciona ante la alta concentración de hierro en el parásito de la malaria. A raíz de este concepto inicia una investigación para ver si la artemisinina podría tener los mismos efectos sobre las células cancerosas que también requieren altos niveles de hierro. El Dr. Lai entonces ideó un método para utilizar la artemisinina con le fin de atacar las células cancerosas.

Sus estudios mostraron que después de 16 horas todas las células cancerosas habían muerto. Su investigación luego progresó a estudios con ratas. Las ratas inducidas al cáncer y tratadas con artemisinina desarrollaron menos tumores y más pequeños que los del grupo control. La información acerca de los estudios fue publicada en el sitio web internacional AstraZeneca el 20 de diciembre del 2005. Los primeros informes de estos estudios fueron publicados en la revista Life Sciences y reportadas por la Universidad de Washington en diciembre de 2001.

El vínculo entre la disfunción eréctil y las enfermedades del corazón

La disfunción eréctil (ED ) es causada por la incapacidad de la arteria que suministra sangre al pene para expandirse y contraerse adecuadamente. El estudio de este mecanismo ha dado lugar a una nueva comprensión de la importancia del vínculo entre la disfunción eréctil y el desarrollo de la enfermedad de la arteria coronaria y para nuevas estrategias de prevención y tratamiento, como se describe en el Journal of Men's Health, una publicación revisada por pares de Mary Ann Liebert, Inc., editores. El artículo está disponible en el sitio web de Diario de Salud de los Hombres o Journal of Men's Health website.

. En el artículo " Hipertensión: El vínculo entre la disfunción eréctil y la enfermedad arterial coronaria ", Jacob Rajfer, MD, Facultad de Medicina de UCLA, Los Angeles, CA, y Martin Miner, MD, Warren Alpert Escuela de Medicina de la Universidad de Brown, Providence, RI, proponen que la hipertensión afecta negativamente el flujo de sangre tanto del músculo cardíaco como el tejido eréctil del pene. En ambos órganos parece ser causado por la muerte celular relacionada con el envejecimiento del músculo liso que recubre las paredes de los vasos sanguíneos.

"Este artículo corrobora aún más la correlación entre la enfermedad cardíaca, la hipertensión y la disfunción eréctil y proporciona a los profesionales de la salud una idea de discutir el estado de la función eréctil", dice Ajay Nehra, MD, Editor en Jefe y Presidente del Departamento de Urología, director de Salud de los Hombres, Rush University Medical Center, Chicago, IL.

Microbios o bacterias en el intestino pueden aumentar el riesgo de cancer colorrectal

En uno de los estudios epidemiológicos más grandes realizado de bacterias del intestino humano y el cáncer colorrectal un equipo de investigadores de la NYU Langone Medical Center ha encontrado una clara asociación entre la bacteria intestinal y el cáncer colorrectal. El estudio publicado en el Diario del Instituto Nacional del Cáncer descubrió que los pacientes con cáncer colorrectal tienen menos bacterias beneficiosas y más bacterias dañinas que las personas sin la enfermedad.

"Nuestros hallazgos son importantes porque la identificación de estos microbios puede abrir la puerta para la prevención del cáncer colorrectal y su tratamiento ", dice Jiyoung Ahn, PhD, profesor asistente de salud de la población y miembro del Instituto del Cáncer de NYU que dirigió el estudio.

El intestino humano alberga miles de bacterias que desempeñan un papel importante en la regulación de la digestión de alimentos y la inflamación. La evidencia creciente vincula microbios intestinales con el cáncer colorrectal, una condición diagnosticada en 143.000 personas en los EE.UU. cada año. La enfermedad mata un estimado de 51.000 estadounidenses sólo superada por el cáncer de pulmón.

Los investigadores compararon la composición del DNA de los microbios intestinales en las muestras de heces de 141 pacientes con cáncer colorrectal y en voluntarios sanos. Ellos encontraron que las muestras de pacientes con cáncer colorrectal tenían poblaciones más grandes de Fusobacteria que los voluntarios sanos. Fusobacteria se encuentra comúnmente en la boca y el tracto gastrointestinal y se asocia con inflamación intestinal.

Por otra parte pacientes con cáncer colorrectal tenían bajo los niveles de clostridios, una clase de bacteria intestinal beneficiosa que ayudan a digerir la fibra dietética y carbohidratos.

"Nuestro próximo paso es estudiar cómo los factores de la dieta y el estilo de vida modulan estas bacterias intestinales asociados con el cáncer colorrectal. Esto puede conducir a formas de prevenir esta enfermedad", dice el Dr. Ahn.

El omega-3 atravieza la barrera sangre-cerebro en pacientes con Alzheimer

La barrera hematoencefálica no solo protege al cerebro de sustancias químicas nocivas en la sangre sino que también bloquea que los medicamentos lleguen a él. Sin embargo los investigadores han sugerido que los suplementos de ácido graso omega - 3 pueden atravesar esta barrera en los pacientes de Alzheimer lo cual influye en los marcadores de la enfermedad y la inflamación.

Los investigadores, del Instituto Karolinska en Suecia, han publicado una investigación en el Journal of Internal Medicine.

Señalan que los omega -3, junto con otros ácidos grasos poliinsaturados, se acumulan en el sistema nervioso central (SNC ) durante la gestación. Según los investigadores algunas enfermedades pueden cambiar las características de ácidos grasos de la CNS. Citan los pacientes con enfermedad de Alzheimer que normalmente tienen menores concentraciones de omega - 3 llamado ácido docosahexaenoico ( DHA).

El autor principal, el Dr. Yvonne Freund -Levi dijo: "Estudios de población anteriores indican que los omega- 3 puede proteger contra la enfermedad de Alzheimer, lo que lo hace interesante para el estudio de los efectos de los suplementos dietéticos que contienen este grupo de ácidos grasos en los pacientes que ya han desarrollado la enfermedad."

Niveles de ácidos grasos se incrementaron en sangre y líquido cefalorraquídeo Los investigadores observaron los niveles más altos de ácidos grasos en el sistema nervioso central de los pacientes de Alzheimer que tomaron suplementos de omega 3, lo que sugiere que estos ácidos cruzaron la barrera de sangre- cerebro. Un total de 33 personas participaron en este estudio reciente. De éstos, 18 recibieron un suplemento de omega - 3 cada día durante 6 meses, mientras que 15 recibieron un placebo durante este tiempo.

Al final del estudio, el grupo de ácidos grasos omega - 3 tenía niveles más altos de DHA y EPA ( ácido eicosapentaenoico, que es otra de omega - 3 ) en su líquido cefalorraquídeo y sangre, mientras que el grupo del placebo no mostró ningún cambio. Además los investigadores observaron que los niveles de DHA correspondían con el grado de cambio en la enfermedad y los marcadores de inflamación de Alzheimer en el líquido cefalorraquídeo. Los investigadores dicen que estos cambios observados sugieren la transferencia de los ácidos grasos a través de la barrera sangre- cerebro.

Prof. Jan Palmblad, otro autor del estudio, señala que se observó previamente en animales que " suplementos de DHA en la dieta puede conducir a un aumento en las concentraciones de DHA en el sistema nervioso central. " Los intentos anteriores para tratar la enfermedad de Alzheimer en los seres humanos que utilizan medicamentos antiinflamatorios tradicionales no han producido mejoras de función de memoria, señalaron los investigadores. Pero ahora que se han observado aumento de concentraciones de DHA en el sistema nervioso central de los seres humanos, que tienen la esperanza sobre futuros tratamientos para la enfermedad. "Sin embargo ", añade el profesor Palmblad, " aún queda mucho trabajo por hacer antes de que sepamos cómo estos ácidos grasos se pueden usar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer para detener la pérdida de la memoria."

Compuesto en el extracto de semilla de uva "elimina las células de cáncer de próstata".

Una nueva investigación sugiere que un componente que se encuentra en el extracto de semilla de uva es eficaz para matar las células del cáncer de próstata. Esto es de acuerdo a un estudio publicado en la revista Nutrition and Cancer. Los investigadores del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado han analizado el potencial del extracto de semilla de uva ( GSE Grape seed extract) por sus propiedades anti -cáncer de los últimos 10 años.

Pero a pesar de las investigaciones anteriores del equipo ha demostrado su eficacia contra las células cancerosas y cómo funciona era desconocida en cuanto a qué elemento del GSE produce estos efectos.

"Este compuesto natural, GSE (Grape seed extract), es una compleja mezcla de polifenoles y, hasta ahora, no ha sido claro acerca de los componentes biológicamente activos de GSE (Grape seed extract )contra las células cancerosas", dice Alpna Tyagi, de la Universidad de Skaggs Facultad de Farmacia y Productos Farmacéuticos Colorado Ciencias.

En el nuevo estudio, sin embargo, los investigadores descubrieron que un componente del GSE (Grape Seed Extract) denominada B2G2 es el más activo contra las células cancerosas.

Los científicos dicen que aislar el compuesto de GSE es muy costoso y lleva mucho tiempo lo que detuvo experimentos adicionales utilizando este proceso.

Por lo tanto, decidieron sintetizar el compuesto B2G2 de GSE en su lugar. El estudio detalla cómo los investigadores fueron capaces de sintetizar gran cantidad del compuesto mucho más rápido que si se tratara de purificarlo de GSE, y este método era mucho más rentable. "Hemos demostrado actividad contra el cáncer similar en el pasado con el extracto de semilla de uva pero ahora sabemos B2G2 es su ingrediente biológicamente más activa, que se puede sintetizar en cantidades que permitan estudiar el mecanismo de la muerte detallada en las células cancerosas, " dice Tyagi. B2G2 dispara con éxito muerte de células cancerosas Como parte del estudio, el equipo de investigación probó el compuesto sintetizado en B2G2 células cancerosas de la próstata humana. El compuesto fue encontrado para inducir la muerte de células de cáncer, conocido como apoptosis, pero dejó indemnes las células sanas.

Los investigadores dicen que sus resultados significan que son un paso más hacia la comprensión de los posibles efectos y mecanismos de componentes activos en empresas semipúblicas que son eficaces contra las células cancerosas. Tyagi añade: "El aislamiento y la síntesis de B2G2 es un paso importante porque ahora tenemos la capacidad de llevar a cabo más experimentos con el compuesto puro.

Los trabajos en curso en el laboratorio aumenta aún más nuestra comprensión del mecanismo del B2G2 de acción que ayudará a los estudios preclínicos y clínicos en el futuro."

Otra investigación también ha informado de efectos positivos de los compuestos de la uva contra el cáncer.

TEXTO DEL PROGRAMA RADIAL DEL DOMINGO 8 DE DICIEMBRE 2013



la cúrcuma inhibe la invasión de células del cáncer y la metástasis

En la Escuela de Medicina de la Universidad Nacional Yang- Ming, en Taipei, Taiwán, los investigadores estudiaron el componente activo de la cúrcuma para analizar su efectividad contra canceres tumorales. El estudio encontró que la cúrcuma activa las proteínas supresoras de tumores las cuales son las responsables de detener la propagación de las células cancerosas y la propagación del cáncer o metástasis.

Como parte del estudio, los investigadores seleccionaron células adenocarcinoma de pulmón humano y las trataron con diversas cantidades de cúrcuma. Entre más cúrcuma se añadió menos invasivas fueron las células del cáncer. Fue evidente que la migración de células de cáncer disminuyó en presencia de la cúrcuma y la capacidad del cáncer para extenderse por metástasis también se redujo cuando se utilizaron altas dosis de cúrcuma. La cúrcuma activa una proteína supresora de tumores. Esta expresión de la proteína puso de relieve la eficacia contra el cáncer.

Además, se observó que la cúrcuma funciona a través de la activación de una vía específica. Este hallazgo podría permitir a los oncólogos luchar contra el cáncer a través de un canal directo. Esto significa que la cúrcuma puede reconocer literalmente una célula sana y diferenciar entre los buenos genes sanos y los genes enfermos. La cúrcuma, básicamente puede entrar y alterar la expresión de ese gene enfermo.

Debido que la cúrcuma tiene la capacidad de distinguir entre genes de cáncer y los sanos y alterar el ADN de una persona "curso biológico" toda la teoría de gene malo queda descartada.

El diente de león tiene beneficios para la salud insospechados, como la inhibición de crecimiento de células cancerígenas

Las hojas de diente de león son reconocidoa por su capacidad de purificar la sangre, ayudar la digestión y dificultan la formación de cristales endurecidos conocidos como piedras en la vesícula. Una nueva investigación demostró que el diente de león posiblemente puede llegar a ser una alternativa excepcional para formas quimio resistentes de cáncer.

El diente de león contiene vitaminas muy importantes y minerales como la vitamina B6, tiamina, riboflavina, vitamina C, hierro, calcio, potasio, ácido fólico, magnesio y manganeso. Estos nutrientes aportar hasta el 535% de la ingesta diaria recomendada de vitamina K por no hablar de más de 110% de ingesta diaria recomendada de vitamina A. Se cree que algunos de sus flavonoides como la zeaxantina y criptoxantina tienen propiedades curativas específicas. La zeaxantina proporciona protección a la retina delos ataques de los rayos UV solares mientras que la criptoxantina potencialmente puede defender el cuerpo contra el desarrollo de células de cáncer de pulmón. El Diente de león ha demostrado que induce la apoptosis en células de melanoma.

El melanoma quimio resistente es la forma más común de cáncer en un segmento de adultos jóvenes entre los 25 y 29 años de América del Norte. entendiendo que la eliminación física inmediata de las células del melanoma sigue siendo hasta hoy una práctica estándar para este tipo de pacientes, es de vital importancia conocer algunas de las alternativas estudiadas. El Departamento de Química y Bioquímica en la Universidad de Ontario Windsor ha demostrado que el extracto de raíz de diente de león puede inducir eficazmente la apoptosis en células de melanoma humano sin causar formas de toxicidad en el proceso.

En el estudio inicial, la reacción química creada por el extracto de diente de león forzó células cancerosas a iniciar una desintegración en las primeras 48 horas de tratamiento y en ningún momento afecto las células sanas. Los investigadores se dieron cuenta que los tratamientos continuos con extracto de raíz de diente de león en dosis bajas fueron eficaces en la eliminación de la mayoría de las células cancerosas. El estudio inicial resultó ser tan positivo que el equipo de investigación recibió donaciones adicionales con el fin de continuar con el proyecto.

Antibióticos neutralizan los efectos de la quimioterapia para eliminar tumores

Después de probar los efectos de dos medicamentos contra el cáncer en ratones afectados por tumores de piel y de colon, Científicos del Instituto Nacional de Cáncer en Maryland descubrieron que algunos de los ratones tenían floras intestinales sanas y normales mientras que otros fueron criados sin ningún tipo de flora intestinal. Algunos de los ratones con flora intestinal normal además se les dió antibióticos que efectivamente mataron de sus bacterias intestinales.

Después administrar los medicamentos a todos los grupos de ratones el equipo, dirigido por Noriho Iida notó que los dos fármacos de quimioterapia probados no funcionaron en ausencia de las bacterias intestinales. Tanto los ratones sin la flora intestinal como los que les aplicaron antibiótico no respondieron a ninguno de los dos tratamientos, un tratamiento de terapia inmune y un fármaco de quimioterapia recubierto de platino conocido como oxaliplatino. Al final, sólo los ratones con flora intestinal sana respondieron bien a cualquiera de los dos tratamientos para el cáncer. Sin microbiota intestinal saludable los tratamientos convencionales para el cáncer son ineficientes.

En otras palabras, la flora intestinal parece jugar un papel crítico en la habilitación de la quimioterapia y terapias inmunes para atacar células cancerosas y eliminar tumores. Sin esta microbiota natural, que se erradicó efectivamente como resultado de los antibióticos, las células cancerosas están protegidas de ataque de estos fármacos haciéndolos ineficaces. Y este mismo fenómeno, según los autores del estudio, ocurre también con otras enfermedades.

Los efectos antiinflamatorios de la cúrcuma impiden el desarrollo de la cirrosis

La cirrosis de hígado puede desarrollarse a partir de varios tipos de daños en el hígado, enfermedad o inflamación. Un grupo de investigadores israelíes se propuso determinar el efecto que la cúrcuma como medicamento natural antiinflamatorio contra el desarrollo de cirrosis en un hígado enfermo.

Los investigadores utilizaron tioacetamida (TAA ) un disolvente utilizado en el tratamiento del cuero, textil y papel para crear condiciones de cirrosis. El TAA se utiliza en los laboratorios como una sustancia hepatotóxica para inducir daño hepático agudo o crónico al afectar negativamente a la síntesis de proteínas. En el estudio utilizaron TAA dos veces por semana en todas las ratas de laboratorio y la mitad de estas fueron tratadas con cúrcuma.

Las tratadas con cúrcuma fueron alimentadas con 300 mg/kg/día por alimentación forzada (nasogástrica) durante 12 semanas. La alimentación por sonda nasogástrica es un método contundente de alimentación directamente en el estómago a través de un tubo flexible que se inserta por vía oral. Aunque algunos factores de fibrosis hepática no mejoraron con la cúrcuma otros aspectos de cirrosis como la muerte celular no programada o prematura (necrosis ) si tuvieron mejoría.

En terminos generales los ratones alimentados con cúrcuma a la fuerza ratas les fue mucho mejor que sus compañeros con cirrosis inducida que no fueron alimentados con cúrcuma. Los investigadores concluyeron : " La cúrcuma inhibe el desarrollo de la cirrosis hepática inducida por TAA debido principalmente a sus actividades anti- inflamatorias y no por un efecto anti- fibrótico directo. El efecto beneficioso de la cúrcuma en la ralentización del desarrollo de la cirrosis de hígado puede ser razonable evaluarse en estudios clínicos."

Pero hay otras enfermedades hepáticas que conducen a la cirrosis de hígado como la hepatitis A, B o C evitar el alcohol, el exceso de café y acetaminofeno (medicamentos anti- inflamatorios no esteroides ), como el Tylenol y otros. La enfermedad hepática más comun que puede conducir a la cirrosis es la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Esta afecta a más de 90 millones de personas en Estados Unidos. El factor principal causante es el jarabe de maíz de alta fructosa que se encuentra en los alimentos procesados y bebidas gaseosas.

La cúrcuma, especialmente cúrcuma liposomal está demostrando su efectividad una y otra vez en ensayos clínicos y de laboratorio. Las hierbas como el diente de león se puede tomar diariamente para restaurar la salud del hígado o simplemente para mantener la buena salud del hígado. Los médicos holísticos recomiendan el glutatión un antioxidante maestro sensible al hígado que se descompone por los ácidos digestivos. Así que se aconseja usar precursores de glutatión como suplementos de NAC y productos de suero de leche adulterada como Immunocal.

Tylenol podría causar la muerte

La Associated Press ( AP ) reporta que usuarios de Tylenol están sufriendo grandes daños de hígado. El fabricante del medicamento, McNeil Consumer Healthcare, ha decidido poner una etiqueta de advertencia de color rojo grande en la tapa del frasco que informa a los usuarios acerca de los riesgos de la droga.

Aun tomado en las dosis recomendadas, el paracetamol, el principal ingrediente activo de Tylenol puede causar daños importantes en el hígado lo cual puede conducir a insuficiencia hepática e incluso la muerte. De hecho, el acetaminofeno es actualmente la principal causa de insuficiencia hepática repentina en los EE.UU., como han mostrado sus metabolitos tóxicos que matan células del hígado. La droga es tan tóxica un numero de 80.000 personas visitan la sala de emergencias cada año debido a la intoxicación por paracetamol y otras 500 personas mueren por insuficiencia hepática.

Mateo Perrone de la AP escribe que "En la advertencia queda explícito que el medicamento de venta libre contienen acetaminofeno un ingrediente para aliviar el dolor que es la causa principal de insuficiencia hepática repentina ",. " La nueva etiqueta está diseñada para captar la atención de las personas que no leen las advertencias que ya aparecen en la letra pequeña en la etiqueta del producto, de acuerdo con ejecutivos de la compañía."

La nueva etiqueta, que llevará las frases "contiene acetaminofén " y " SIEMPRE LEA LA ETIQUETA ", se configura para que aparezca en primer lugar en todas las botellas de Tylenol Extra Strength que contiene más de un 50 por ciento más de acetaminophen por dosis que la fuerza regular de Tylenol. Y en los próximos meses todas las botellas de Tylenol incluyendo Tylenol fuerza regular llevaran la nueva etiqueta.

NyQuil, Sudafed, Excedrin y otros muchos medicamentos comunes también contienen acetaminofeno A pesar de la nueva etiqueta, McNeil, que es propiedad del gigante farmacéutico Johnson & Johnson ( J & J ), insiste que Tylenol es seguro cuando se toma según las indicaciones. Pero lo que la empresa no admite es que muchas personas están tomando no sólo Tylenol pero también otros medicamentos que contienen acetaminofeno lo cual aumenta la dosis de la sustancia química a niveles que son mucho mayores de lo que probablemente se dan cuenta.

Según la AP, casi uno de cada cuatro estadounidenses o aproximadamente 78 millones de personas consumen productos farmacéuticos que contienen acetaminofeno en una semana. Unos 600 productos de drogas over-the- counter contienen acetaminofeno. Estos productos incluyen otros fármacos analgésicos como Excedrin, por ejemplo, así como NyQuil fórmula fría y pastillas de sinusitis Sudafed.

La combinación de estos y otros medicamentos que contengan acetaminofén es una causa importante de la sobredosis de paracetamol, según los expertos, por lo tanto la incorporación de las nuevas etiquetas. Sin embargo, algunas personas que se usan la dosis máxima diaria de acetaminofeno, que actualmente es de 4.000 miligramos (mg) por día todavía se enferman o mueren, lo que sugiere que tal vez cualquier nivel de paracetamol es tóxico y debe ser evitado.

TEXTO DEL PROGRAMA RADIAL DEL DOMINGO 1ro DE DICIEMBRE 2013

Porque el cáncer crece y se propaga más rápido en temperaturas frías

Un estudio publicado en los journal Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias ( PNAS ) encontró que en un ambiente frío, que sabemos induce la supresión de respuesta inmune anti-tumoral, se estimula el crecimiento de cáncer en animales.

El cuerpo humano cuando se enfría poco a poco entra en un estado de sobrevivencia, los vasos sanguíneos se estrechan con el fin de mantener el calor corporal y nuestras extremidades comienzan a sufrir. Nuestro metabolismo se acelera y temblamos. Cuando hace mucho frío el cuerpo se concentra solamente en mantener el cerebro, el corazón y otros órganos vitales funcionando a costa del resto del cuerpo.

Kathleen M. Kokolus y su equipo también encontraron que un ambiente frío altera cómo las células cancerosas crecen y se hacen metástasis (diseminación) en ratones. Los investigadores notaron que su hallazgo tiene implicaciones para la investigación de cáncer utilizando ratones, así como terapias contra el cáncer.

En la mayoría de los experimentos con animales los ratones tienden a ser alojados en temperaturas más frías de lo normal.

El equipo comparó la progresión de cáncer y metástasis en ratones alojados a 22 ° C ( 72 °F) y 30 ° C ( 86 °F). Ellos encontraron que varios tipos de cánceres incluyendo el de páncreas, colon, piel y mama se desarrollaron más rápidamente y comenzaron a difundirse temprano y más agresivamente en un ambiente frío.

Los tumores crecieron más rápido incluso en ratones acostumbrados a bajas temperaturas – o sea aquellos que habían vivido en clima frío desde su nacimiento.

La respuesta inmune contra el cáncer del cuerpo humano está impulsada en gran medida por las células T. Las células T son un tipo de glóbulos blancos que llamamos linfocitos T y son parte de nuestro sistema inmunológico, ayudan a combatir enfermedades del cuerpo incluyendo el cáncer.

Las células cancerosas, cuando son atacadas, intentan ser más astutas que las células T enviando señales al cuerpo para que suprima las células T pero las células T contratacan. Esta lucha continúa hasta que una de ellas - las células T o las células cancerosas - gana. Muchas terapias contra el cáncer tienen como objetivo ayudar el sistema inmunológico mantener su superioridad. Las células T son más eficaces en temperaturas cálidas.

Los científicos del Instituto de Cáncer Roswell Park en Buffalo , Nueva York , explicaron que si bien ambos grupos de ratones tenían el mismo número de células T antes que desarrollaran cáncer, las células T en animales alojados en un ambiente cálido eran mucho más rápidas y capaces de destruir el tumor. Hubo significativamente más células que suprimieron la respuesta anti -tumoral en los ratones en temperatura fría, es decir, los cuerpos de los ratones en el ambiente frío fueron mucho más propensos a aceptar el tumor que luchar en contra. Si la mayoría de los ratones en las instalaciones de investigación hubieran estado en un ambiente más fríos de lo normal, los resultados han podido haberse distorsionados y posiblemente invalidado.

En resumen, los autores escribieron: "Por lo tanto, el método común de estudiar la inmunidad contra tumores en ratones en un ambiente con temperatura normal podría limitar nuestra comprensión de todo el potencial de la respuesta inmune antitumoral."

Los ratones con cáncer buscan un ambiente cálido.

Si a un grupo de ratones se les da la opción de elegir cinco ambientes con diferentes temperaturas que van de 22°C a 38°C, la mayoría de ellos escogerían el " cómodo" 30°C. Los seres humanos somos similares y en tiempos de invierno todos buscamos una temperatura ambiental.

Además los ratones con cáncer tienden a preferir el medio ambiente más cálido 38°C. Los seres humanos con cáncer son más susceptibles a la sensación de frío en temperaturas "normales”, especialmente después de recibir tratamiento. Los investigadores sugieren que las células de cáncer posiblemente inducen estrés por frío con el fin de garantizar y promover su propia supervivencia. Cómo y por qué ocurre esto todavía no está claro .

Los autores se preguntan si el tratamiento de pacientes con cáncer en habitaciones calientes podría dar lugar a mejores resultados.

Un estudio llevado a cabo por un equipo del Instituto de hipertermia e Inmunoterapia, Windmühlgasse en Viena, Austria, mostró que la hipertermia con radioterapia, quimioterapia o inmunoterapia dio como resultado una mejoría significativa. (Hipertermia es la condición de tener una temperatura corporal muy por encima de lo normal.)

El resveratrol mitiga los efectos del abuso de la metanfetamina

Los estudios han demostrado que el resveratrol, un compuesto natural que se encuentra en los vegetales de colores, frutas y especialmente en las uvas pueden minimizar el impacto de la enfermedad de Parkinson y de Alzheimer en aquellas personas que mantienen una alimentación sana o que toman regularmente suplementos de resveratrol. Los investigadores de la Universidad de Missouri han descubierto que el resveratrol también puede bloquear los efectos de la metanfetamina la cual es una droga altamente adictiva.

Dennis Miller, professor asociado en el Department of Psychological Sciences in the College of Arts & Science and an investigator with the Bond Life Sciences Center, and researchers in the Center for Translational Neuroscience at MU, terapias de studio para la drogadicción y los trastornos neurodegenerativos. Su investigación fue enfocada en el tratamiento y abuso de la metanfetamina y se centró en el papel del neurotransmisor dopamina en la adicción a las drogas.

Los niveles de dopamina en el cerebro se elevan después del consumo de metanfetamina. Este aumento se asocia con la motivación para continuar usando la droga a pesar de sus consecuencias adversas. Sin embargo, con el uso continuo de metanfetamina, las neuronas de dopamina se pueden degenerar y causar daños neurológicos y de comportamiento de forma similar a los observados en personas con enfermedad de Parkinson.

"La dopamina es fundamental para el desarrollo de la adicción a la metanfetamina", dijo Miller. "El resveratrol ha demostrado que regula las neuronas de dopamina y tiene un efecto protector en la enfermedad de Parkinson, un trastorno en el que las neuronas de dopamina se degenera, por lo tanto, hemos tratado de determinar si el resveratrol podría afectar a los cambios inducidos por metanfetamina en el cerebro."

Usando los procedimientos establecidos por el Parkinson y la investigación de la enfermedad del Alzheimer, las ratas recibieron resveratrol una vez al día durante siete días en aproximadamente la misma concentración de un ser humano saludable. Tras una semana de resveratrol, los investigadores midieron la cantidad de dopamina liberada por la metanfetamina.

Los investigadores encontraron que el resveratrol disminuyo significativamente la capacidad de metanfetamina para aumentar los niveles de dopamina en el cerebro. Además, el resveratrol disminuyó la capacidad de metanfetamina para aumentar la actividad en ratones, un comportamiento de hiperactividad similar observado en personas que utilizan estimulantes.

Nuestra investigación inicial sugiere que el resveratrol podría ser incluido en un régimen de tratamiento para adictos a la metanfetamina y tiene el potencial para reducir la ansiedad y el deseo a consumir droga. También sugiere que el resveratrol puede evitar los cambios en el cerebro que se producen con el desarrollo de la adicción a las drogas".

Feverfew mata las células de leucemia

Una planta conocida por su capacidad para ayudar a prevenir dolores de cabeza de migraña se ha descubierto que destruye células de leucemia en células madres humana mucho mejor que cualquier otra terapia. En un informe publicado en la edición de marzo 2005 de la revista Blood los investigadores de la Universidad del Centro del Cáncer de Rochester Medical Center James P. Wilmot revelaron que parthenolide, el principal componente del feverfew (Santamaría) es el primer y único agente encontrado para actuar contra la leucemia mieloide a nivel de células madres que es donde nacen los tumores malignos y que no se ve afectado por los tratamientos actuales contra el cáncer. Incluso Gleevec, el tratamiento más progresivo y exitoso disponible hasta ahora, no llega a las células madres.

En la presente investigación, Craig T PhD y sus colegas probaron una forma concentrada de parthenolide sobre células madres de leucemia mielógena aguda, células madres de la leucemia mieloide crónica y células normales. Ellos encontraron que el compuesto indujo por muerte celular programada conocida como apoptosis en las células cancerosas mientras que no afectó a las células normales. Cuando se realizaron pruebas comparando parthenolide contra la droga de quimioterapia citarabina, parthenolide demostró ser superior en la eliminación de las células de leucemia sin dañar las células normales.

Los investigadores de la Universidad de Rochester están colaborando con los químicos de la Universidad de Kentucky para desarrollar un compuesto farmacéutico a partir de parthenolide, un esfuerzo que el Instituto Nacional del Cáncer ha aceptado en su programa aceess rápido.

Dr. Jordan, quien es director de la investigación traslacional para el programa de neoplasias hematológicas en el Centro del Cáncer de Wilmot, declaró: "Esta investigación es un paso muy importante en el establecimiento de las bases para el futuro desarrollo de una nueva terapia para la leucemia. Tenemos pruebas de que podemos eliminar células madre de la leucemia con este tipo de agente y eso es una buena noticia."

La cúrcuma y sus posibles beneficios contra el cáncer.

La cúrcuma puede ser eficaz para ayudar a suprimir los mecanismos de escape que las células cancerosas utilizan para evitar la erradicación de las terapias convencionales. Se ha demostrado que la cúrcuma inhibe la propagación de células de cáncer a través de los siguientes mecanismos:

- Inhibe el sitio del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), en una respuesta dependiente de la dosis. Dos tercios de todos los cánceres sobre-expresan este receptor como medio principal para la hiper-proliferación.

- Inhibe la inducción del factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF). Este es responsable de la angiogénesis de las células endoteliales. El efecto de la cúrcuma de nuevo fue una respuesta dependiente de la dosis.

- La inhibición de la expresión de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), la enzima implicada en la producción de PGE2 una prostaglandina promotora de tumor.

- Inhibe un factor de transcripción en células de cáncer conocido como beta factor nuclear kappa (NF -kB). Muchos tipos de canceres sobre-expresan NF- KB y utilizan este como un vehículo de crecimiento para escapar de un control reglamentario celular.

- El aumenta la expresión de la proteína p53 nuclear en los carcinomas de células basales humanos, hepatomas humanos y líneas celulares de leucemia. Esto aumenta la apoptosis (muerte celular) en estos tipos de cáncer.

- Inhibe la inducción del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). La sobreexpresión está implicada en el carcinoma hepatocelular.

Sobre la base de los múltiples mecanismos favorables mencionadas anteriormente dosis altas de cúrcuma parece ser un complemento útil para los pacientes de cáncer.

Sin embargo, hay contradicciones en la literatura científica con el uso de la cúrcuma tomada simultáneamente con medicamentos de quimioterapia. Algunos estudios indican un beneficio significativo mientras que otros estudios apuntan a beneficios reducidos o incluso toxicidad potencial.

La cúrcuma y un estado alcalino hacen que células de cáncer de colon se autodestruyan.

El cáncer de colon es la segunda causa de muerte por cáncer en los Estados Unidos y se prevé que sólo en los EE.UU tome más de 50.000 vidas en el 2013. El cáncer de colon se basa en factores de riesgo adquiridos a través de las decisiones y estilo de vida.

Con su capacidad para inhibir el crecimiento de células neoplásicas, la cúrcuma una potente arma contra el cáncer de colon. En la presencia de cúrcuma, las células de cáncer de colon pasan por un proceso de fosforilación que es una alteración completa de la función y la actividad de ciertas enzimas de proteínas.

La muerte de las células cancerígenas se observaron a través de la capacidad de la cúrcuma en reducir los niveles de la pro-caspasa-3, la polimerasa-1 escisión y la condensación de la cromatina. En un tiempo y dosis-dependiente la cúrcuma causo autodestrucción en el tipo de célula p53 HCT - 116

Además de la cúrcuma, la creación de un estado alcalino en el cuerpo induce a las células cancerosas a morir de hambre o sea lo que se podría llamar un estado anti-angiogénesis. Un estado alcalino hace que el crecimiento de bacterias, virus, cáncer y hongos sea prácticamente imposible. El primer paso en cualquier tratamiento de cáncer debe ser alcalinizar el cuerpo y esto tiene sus raíces en un enfoque integral de estilo de vida de comer.

¿Cómo podrían los pacientes llegar a un estado alcalino?

Algunos ejemplos de estos alimentos incluyen vinagre de sidra de manzana, cultivos prebióticos, bayas, espirulina, pimientos, champiñones, brócoli, ajo y especias como la canela y cúrcuma.

Combo de nutrientes de plantas mata las células de cáncer de mama

Un estudio dirigido por Madhwa Raj, PhD, Profesor de Investigación en Obstetricia y Ginecología en LSU Health Sciences Center de Nueva Orleans y de su Centro de Cáncer de Scott S. Stanley, ha encontrado que un súper cóctel de seis compuestos naturales en verduras, frutas, especies y raíces de plantas elimina el 100% de la muestra células cancerosas de mama sin efectos secundarios tóxicos sobre las células normales. Los resultados que también revelaron un posible enfoque en el tratamiento de genes se publicó en la edición de noviembre 2013 de la revista Journal of Cancer.

"Una de las principales causas de tanto recurrencia de cáncer de mama y mortalidad es un pequeño grupo de células madre de cáncer que evaden la terapia tradicional", señala el Dr. Raj. "Estas células a menudo son resistentes a los múltiples fármacos y tienen la capacidad de generar nuevos tumores por lo que es de vital importancia el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento o la prevención más eficaz y segura de cáncer de mama."

El equipo de investigación probó diez nutrientes químicos conocidos que protegen y se encuentran en alimentos como el brócoli, uvas, manzanas, queso de soya y raíz de la cúrcuma. “La cúrcuma conocida como la cúrcuma, isoflavona de la soya, Indol-3-carbinol de plantas crucíferas, C- ficocianina a partir de la espirulina, reservatrol a partir de uvas, y quercetina, un flavonoide presente en las frutas, verduras y té. Los investigadores administraron estos seis niveles biodisponibles de cáncer de mama y las células de control.

Tambien probaron los compuestos individualmente y en combinación. Luego encontraron que los compuestos eran ineficaces individualmente. Cuando se combinaron, el súper cóctel suprimió el crecimiento de células de cáncer de mama en más del 80%, inhibió la migración y la invasión, provocó la detención del ciclo celular y desencadenó el proceso que llevó a las células a muerte y que resulto en la muerte de 100% de las células de cáncer de mama en la muestra. Los investigadores observaron efectos nocivos sobre las células de control. Un análisis más detallado también identificó varios genes claves que podrían servir como marcadores para seguir el progreso de la terapia.

Aunque el cóctel no fue probado contra BRCA1 y BRCA2 estudios anteriores han demostrado que son objetivos moleculares de cuatro de los seis compuestos. Los investigadores habían demostrado que dos de los compuestos actúan en sinergia eficaz para matar las células de cáncer de ovario.

De acuerdo con el Programa SEER del Instituto Nacional del Cáncer que incluye datos de LSU Health Sciences Center de Nueva Orleans, el cáncer de mama es el segundo cáncer más común con 232.340 nuevos casos estimados este año y 39.620 muertes. Se estima que hay 2.829.041 mujeres que actualmente viven con el cáncer de mama en los Estados Unidos.

Bebidas azucaradas relacionadas con el riesgo de cáncer de endometrio después de la menopausia

Las mujeres que consumen bebidas azucaradas regularmente tienen un mayor riesgo de desarrollar el tipo I estrógeno - dependientes de cáncer endometrial después de la menopausia en comparación con otras mujeres de la misma edad según un estudio realizado en la Universidad de Minnesota y publicado en Cáncer Epidemiology, Biomarkers & Prevención1.

El estrógeno - dependientes tipo I es el tipo más común de cáncer de endometrio. El cáncer de endometrio es también conocido como cáncer de útero.

El Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos informa que hay cerca de 49.560 nuevos casos de cáncer de endometrio y 8.190 muertes causadas por esta enfermedad cada año

El líder del estudio, Maki Inoue - Choi, Ph.D., MS, RD, y sus colegas informaron un riesgo de 78 % mayor de cáncer de endometrio lo que parece ser dependiente de la dosis – con mayor riesgo en las mujeres que consumen bebidas azucaradas. Dr. Maki Inoue - Choi dijo:

“A pesar de que el nuestro es el primer estudio que muestra esta relación, no es sorprendente ver que las mujeres que bebieron más bebidas endulzadas con azúcar tuvieron un mayor riesgo de cáncer endometrial tipo I dependiente de estrógenos pero no cáncer de endometrio tipo II de estrógeno - independiente.

Otros estudios han demostrado que aumentar el consumo de bebidas endulzadas con azúcar ha sido paralelo al aumento de la obesidad. Las mujeres obesas tienden a tener niveles más altos de estrógenos e insulina que las mujeres de peso normal. Aumento de los niveles de estrógenos e insulina establece los factores de riesgo para el cáncer endometrial”. Los autores añaden que su hallazgo necesita ser replicado en otros estudios, como el suyo es el primero en demostrar una relación entre el alto consumo de bebidas endulzadas con azúcar y el riesgo de cáncer endometrial.

El Teléfono celular y el cáncer de mama - Nuevo estudio plantea graves preocupaciones

Un nuevo estudio plantea preocupaciones de una posible asociación entre la exposición a la radiación del teléfono celular y el cáncer de mama en mujeres jóvenes.

El equipo de investigación dirigido por la Dra. Lisa Bailey una ex presidente de la División de la Sociedad Americana del Cáncer de California, estudió cuatro mujeres jóvenes - entre 21 a 39 años - con cáncer de mama invasivo multifocal. Los investigadores observaron que las pacientes desarrollaron tumores en áreas de sus pechos próximos a donde llevaron a sus teléfonos celulares a menudo hasta 10 horas por día y durante varios años. Ninguno de las pacientes tenía antecedentes familiares de cáncer de mama. Todas ellas dieron negativo para los genes BRCA1 y BRCA2 - los genes del cáncer de mama relacionado con cerca de la mitad de los casos de cáncer de mama - y no tenían otros riesgos de cáncer de mama conocidos.

Obtención de imágenes de los senos de las chicas jóvenes " reveló una agrupación de los focos tumorales múltiples en la parte del pecho directamente debajo de donde sus teléfonos celulares tocaron su cuerpo.

Peligros de otras exposiciones a los CEM

Los teléfonos celulares emiten una forma de campo electromagnético (EMF) llamada radiación de radiofrecuencia. Esta exposición a la radiación ha sido previamente vinculada a tumores cerebrales, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la depresión y otras enfermedades graves.

TEXTO DEL PROGRAMA RADIAL DEL DOMINGO 24 DE NOVIEMBRE 2013

Porque elevados niveles de hormonas de estrés causan celulitis

Según una investigación publicada en el Diario de la Academia Europea de Dermatología, la celulitis puede ser causada por el aumento de los niveles de la hormona de estrés. Los investigadores encontraron que las personas que tenían niveles crónicamente elevados de cortisol eran mucho más propensas a tener acumulación de celulitis.

Cuando el cuerpo detecta que nos encuentramos en un estado de estrés crónico, se acumulan depósitos de grasa en preparación para tiempos de hambre que siempre desde la evolución del ser humano nos ha acompañado en momentos de estrés a lo largo de la historia de la humanidad. Esto conduce a la formación de la celulitis. La clave para eliminar la celulitis es eliminando las causas del estrés crónico. cuerpo.



El ajo, remedio contra la diabetes y el estrés oxidativo

Un estudio hecho en el Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad Rey Faisal en Al- Hofuf , Arabia Saudita, indica que tres clases de nutrientes : el ajo, el jengibre y la cúrcuma.

Los investigadores compararon el efecto modulador que estas especias tienen sobre el síndrome metabólico y el estrés oxidativo en ratas diabéticas. Inyectado las ratas con nicotinamida estreptozotocina induciéndolas a la diabetes. En el estudio , las ratas diabéticas se dividieron en cuatro grupos y se analizaron durante 28 días. Un grupo recibió 200 mg / kg de peso corporal de un diente de ajo . Los otros grupos se les dio la misma cantidad de jengibre , cúrcuma o una combinación de los tres nutrientes. Las mezclas se administran en agua destilada.

• Al final de las cuatro semanas , los tres nutrientes aliviaron el síndromes metabólicos de la hiperglucemia y la dislipidemia en un promedio del 80 al 97 por ciento !

• La producción de insulina aumentó hasta 37 por ciento en las ratas diabéticas.

• Del mismo modo , el sistema de defensa antioxidante de las ratas se incrementoen un 52 por ciento!

• Asimismo , el estrés oxidativo como se ve en la peroxidación de lípidos disminuyó en un 60 a 97 por ciento en las células de las ratas.

En el estudio, el suplemento más eficaz fue el ajo y luego la mezcla de los tres nutrientes. Estos suplementos modulan la diabetes entre el 10 y el 23 por ciento más eficaz que las otras mezclas . En conclusión , el ajo , el jengibre y la cúrcuma son una gran combinación de hierbas para aliviar el riesgo de síndrome metabólico y el estrés oxidativo, y el bulbo de ajo es la herramienta más poderosa en esta lucha, según este estudio. Fuentes de este artículo:

http://www.diabetes.org



Estudio muestra cómo la astaxantina nos protege contra las úlceras

El Instituto Central de Investigación de Alimentos tecnológico de la India se estudió el efecto de la aematococcus pluvialis en las úlceras gástricas esta es la fuente de microalgas de la astaxantina. En el estudio a las ratas se les aplicaron carotenoides y astaxantina por vía oral en diversas dosis de 100, 250 y 500 microgramos / kg para estudiar la capacidad de prevención de úlcera con la astaxantina. Después de ser alimentadas con esto antioxidantes, a las ratas se les aplico etanol para inducirlas a úlceras gástricas.

Al concluir el ensayo los investigadores determinaron que dosis más alta de astaxantina ( 500 microgramos / kg ) protegio eficazmente a la mucosa gástrica del tracto gastrointestinal . La mucosa gástrica es una glicoproteína grande específica que protege el tracto gastrointestinal de agentes patógenos, el ácido y el trauma.

Por otra parte, la astaxantina elevó significativamente los niveles de enzimas antioxidantes en el estómago , incluyendo la superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa . El examen histopatológico confirmó como los resultados mostraron cómo la astaxantina regula la secreción de ácido gástrico.



Porque el sistema inmunológico induce daño al hígado durante la hepatitis

Las infecciones virales son la causa principal de inflamación o hepatitis de hígado, que afecta a cientos de millones de personas en todo el mundo , y representan un problema de salud pública en todo el mundo . La afección aguda puede causar daños irreversibles en el hígado, y si no se cura puede convertirse en crónica , dando lugar a enfermedades graves como la cirrosis o el cáncer.

Un estudio publicado en la edición digital de la revista Journal of Clinical Investigation y llevado a cabo por el equipo de Erwin Wagner, director del Programa de Biología Celular BBVA Fundación contra el Cáncer - CNIO y titular de una ERC Advanced Grant, muestra cómo el sistema inmunologico del hígado ' ataca células hepáticas durante la hepatitis utilizando el gene AP-1.

Latifa Bakiri , uno de los autores del estudio e investigador los laboratorios de Wagner dijo: " La activación del gene JunB/AP-1 en un subconjunto de células inmunes llamadas células NK que aumenta la producción de interferón-gamma (es una citoquina crucial para la inmunidad innata y adaptativa frente a las infecciones bacterianas y virales intracelulares y para el control del tumor. IFNG expresión aberrante está asociada con un número de autoinflamatoria y enfermedades autoinmunes ) que ataca a las células del hígado cuando hay hepatitis ".

Con este descubrimiento los autores del estudio proponen un nuevo mecanismo para que el AP-1 actúe como una espada de doble filo en el hígado : se trata de una primera línea de defensa contra los virus que causan la enfermedad pero que también fomenta el daño hepático en función de la dieta o genética del paciente.

"El balance de estas señales es fundamental para la comprensión de la patogénesis de la enfermedad inflamatoria del hígado y para diseñar nuevos enfoques terapéuticos para revertir esta enfermedad", dice Wagner.

Las células inmunes de tipo NK son también parte de los tumores que rodean las micro - entorno . Los investigadores señalan que un mejor conocimiento de estas células puede ser vital para el diseño de terapias inmunes que atacan específicamente las células tumorales.



Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC ) pueden beneficiarse de la vitamina C

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica – es un problema de salud en el que los pulmones pierden su elasticidad inherente por lo que es cada vez es más difícil de respirar - puede tener un efecto dramático en la capacidad de ejercicio e incluso realizar actividades simples de la vida diaria debido a los efectos de la enfermedad sobre el esqueleto músculos . Varios factores han sido implicados en estos problemas musculares . Estos incluyen la inabilidad de realizar actividades fisicas, problemas con la falta de energía causada por la propia EPOC y el estrés oxidativo, un fenómeno en el que las células y los tejidos se dañan por las moléculas inestables llamadas radicales libres que dañan otras moléculas en el dominó similar a las reacciones en cadena. Algunas investigaciones sugieren que aliviar el estrés oxidativo podría mejorar la función del músculo esquelético.

Para probar esta idea, los investigadores dirigidos por Matthew J. Rossman del George E. Whalen VA Medical Center y la Universidad de Utah dieron a los pacientes con EPOC por vía intravenosa ( IV ) infusiones de Vitamina C un poderoso antioxidante que puede luchar contra el estrés oxidativo o solución salina como placebo antes de que los pacientes realizaran ejercicios de extensión de la rodilla y se sometieran a pruebas de función neuromuscular. Los resultados mostraron que las infusiones Intra Venosa de vitamina C, mejoraron la fatiga del músculo esquelético en pacientes con EPOC y aún más el papel del estrés oxidativo en los problemas del músculo esquelético que acompañan a esta enfermedad.

Los investigadores encontraron que durante los ejercicios, los pacientes tuvieron significativamente menos fatiga muscular después de recibir las dosis de vitamina C y su respiración fue mejor y más lenta. Después de la aplicación de infusiones de vitamina C , los voluntarios también tuvieron significativamente una mayor actividad antioxidante en la sangre que cuando recibieron sólo solución salina. Además, las infusiones de vitamina C también redujeron la presión arterial en reposo y el flujo sanguíneo.

Importancia de los hallazgos

Estos hallazgos sugieren que infusiones Intra Venosas de antioxidantes como la vitamina C pueden frenar la fatiga muscular que afecta a los pacientes con EPOC. También proporciona una prueba más de que el estrés oxidativo juega un papel crítico en la disfunción del músculo esquelético que muchos pacientes con EPOC experimentan. Los investigadores sugieren que los antioxidantes eventualmente podrían ser utilizados como un tratamiento para estos problemas.

Escribieron que: "Orientación de estrés oxidativo con alguna forma de terapia antioxidante en un entorno clínico puede representar una vía terapéutica importante para los pacientes con EPOC ".



Un péptido (amino acidos) derivado de la leche de vaca capaz de destruir células de cáncer de estómago (Adenocarcinoma Gástrico) en seres humanos.

Una nueva investigación de un equipo de investigadores en Taiwán indica que un fragmento de péptido derivado de la leche de vaca conocido como B25 lactoferricina ( LFcinB25 ) demostró la potente capacidad anticancerosa contra cultivos de células humanas de cáncer de estómago. Los resultados publicados en el Journal of Dairy Science ® proporcionan un apoyo al uso futuro del LFcinB25 lactoferricina como agente terapéutico potencial para el cáncer gástrico.

" El cáncer gástrico es una de las causas más comunes de muerte por cáncer en todo el mundo especialmente en los países asiáticos ", dice Wei -Jung Chen , PhD, del Departamento de Biotecnología y Ciencia Animal de la Universidad Nacional de Ilan, Taiwan República de China. "En general, las principales terapias curativas para el cáncer gástrico son la cirugía y la quimioterapia que por lo general sólo tiene éxito si el cáncer se diagnostica en una etapa temprana. Nuevas estrategias de tratamiento para mejorar el pronóstico se necesitan con urgencia."

Los investigadores evaluaron los efectos de tres fragmentos de péptidos derivados de la lactoferricina B , un péptido en la leche que tiene propiedades antimicrobianas. Sólo uno de los fragmentos, LFcinB25 lactoferricina redujo la supervivencia de las células ( Adenocarcinoma Gástrico ) AGS en humanos.

Bajo el microscopio los investigadores pudieron ver que después de una hora de exposición a las células de cáncer gástrico el LFcinB25 lactoferricina emigró a la membrana celular de las células AGS y en menos de 24 horas las células cancerosas habían ereducido su tamaño y perdido la capacidad de adherirse a las superficies. En las primeras etapas de la exposición el LFcinB25 lactoferricina redujo la viabilidad celular a través de la apoptosis (muerte celular programada ) y la autofagia (degradación y reciclaje de partes de la célula obsoletas o dañadas). En etapas posteriores la apoptosis aumento posiblemente a través de mecanismos de caspasa - dependiente y la autofagia.

"Este es el primer informe que describe la interacción entre la apoptosis y la autofagia en la muerte celular inducida por LFcinB de las células cancerosas ", dice el Dr. Chen.

"Se espera que Optimización de LFcinB lactoferricina utilizando diversas estrategias para mejorar aún más la selectividad para producir nuevos medicamentos contra el cáncer con potencial quimioterapéutico para el tratamiento de cáncer gástrico , " concluye el Dr. Chen.



Con un análisis de sangre se podria diagnosticar el cáncer de pulmón.

El cáncer de pulmón es la causa principal de muerte por cáncer de todo el mundo. El 85 % de cánceres de pulmón son de células no pequeñas (NSCLC non-small cell lung cancers) mientras que el resto son de cáncer de pulmón de células pequeñas ( SCLC ) . Aunque los rayos X y las tomografías siguen siendo el principal metodo de diagnóstico, la biopsia de tejido pulmonar dolorosa confirma y estadifica la enfermedad.

Un equipo internacional de investigadores de la India, Reino Unido, España, Brasil y los EE.UU. liderados por Debmalya Barh del Instituto de Integrativa ómicas y Biotecnología Aplicada ( IIOAB ) en Nonakuri, Tamluk , Purba Medinipur, Bengala Occidental, India ha identificado un novedoso diagnóstico basado en marcadores de sangre que pueden ser útiles en la detección temprana del cáncer de pulmón e incluso su sub - tipificación es decir, si su SCLC o NSCLC.

La Dra. Elena Padin - Iruegas Médico del Departamento de Oncología , Complejo Hospitalario Universitario , España , asociada a esta investigación, dice que " los marcadores identificados podrian ser un patrón estándar en diagnostico " y de acuerdo Debmalya Barh quien dirigió la investigación " El método en que se baso este trabajo puede ser aplicable para identificar biomarcadores tempranos no sólo para el cáncer de pulmónsino para otros tipos de cánceres y otras enfermedades."

El estudio ha sido publicado recientemente en BMC Genomics 14 (Suppl 6 ) , S5 , 25 de octubre 2013.



El cobre, mineral esencial que fortalece las células

Desequilibrios de cobre se han asociado con un número de condiciones patológicas, incluyendo el cáncer . Un editorial publicado en PNAS scientists en EPFL ha encontrado que los niveles de cobre que se encuentran en el agua potable - dado a los niveles máximos permitidos en los suministros públicos de agua - aceleró el crecimiento de tumores en ratones. Por otro lado, la reducción de los niveles de cobre reducen el crecimiento del tumor. El estudio afirma que el cobre es un factor esencial para el crecimiento de tumores en seres humanos.

El cobre es un elemento clave en el crecimiento celular. Para poder proliferarse, las células necesitan energía que ellas producen y almacenan en forma de una molécula llamada ATP. Como toda célula, las células tumorales producen energía en dos formas diferentes: la respiración, lo cual requiere de oxígeno y la glucólisis, que no necesita de oxígeno . De estas dos maneras, la respiración es la forma más eficiente para producir ATP. Sin embargo este proceso requiere de un número de enzimas y una de las más importantes necesita cobre para su actividad.

En un estudio dirigido por Douglas Hanahan, investigador en EPFL y titular de la Cátedra Serono Merck en Oncología, los científicos trataron de examinar el papel del cobre con relacionael cáncer. Para ello utilizaron ratones modificados genéticamente con tumores neuroendocrinos pancreáticos.

Esta investigación proporciona evidencia directa que indica que el cobre puede mejorar la proliferación de las células cancerosas. "La mayor sorpresa fue que una pequeña cantidad de cobre añadido al agua potable aceleró el crecimiento de los tumores, lo cual indica que el cobre es un nutriente esencial para estos tumores”, dijo Ishida.

En un equipo de trabajo con Johan Auwerx y la EPFL, los investigadores encontraron que la insuficiencia de cobre resultó en una menor actividad de la enzima de la respiración en los tumores. TEP también reveló que los tumores deficientes en cobre tomaron los niveles más altos de glucosa lo que sugiere que sus células se compensan más y más mediante el uso de la glucólisis en lugar de la respiración para su energía. Pero a pesar de esto, los niveles de ATP no se recuperaron totalmente y los tumores no crecieron aún más.

Es importante destacar que los investigadores no creen que el cobre causa cáncer. La exposición de ratones sanos a la misma cantidad de cobre en el agua potable durante dos años no dio lugar a una mayor incidencia de cáncer. Los autores sugieren que los niveles de cobre podrían ser controlados en pacientes con cáncer. Proponen que la minimización de cobre en el sistema del paciente puede ser beneficiosa en la terapia de cáncer especialmente cuando se combina con fármacos que bloquean la glucólisis. Esta estrategia de dos pasos mataría de hambre a las células cancerosas - que tienden a requerir cantidades mucho más altas de la energía que las células normales - mediante la limitación de sus dos vías principales para la producción de ATP .
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